Рецидив после ортодонтического и ортогнатического хирургического лечения
Г. С. Антонаракис (Gregory S. Antonarakis)
ортодонтическое отделение Университетской стоматологической клиники, Университет Женевы, Швейцария, Женева
Ж. Герцог (Georges Herzog)
ортодонтическое отделение Университетской стоматологической клиники, Университет Женевы, Швейцария, Женева
С. Килиаридис (Stavros Kiliaridis)
доктор стоматологии, профессор, ортодонтическое отделение Университетской стоматологической клиники, Университет Женевы, Швейцария, Женева
Миотоническая дистрофия (МД) — это нервно-мышечное мультисистемное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью, известной как миотония [Russell и Hirsch, 1994]. Предполагаемая частота составляет примерно 1 на 8 000 случаев, что является наиболее распространенной формой мышечной дистрофии [Harper, 2001]. Наследование МД аутосомно-доминантное с переменной экспрессивностью, но полной пенетрантностью.
Были определены две различные формы МД, тип 1 и тип 2, основанные на различных нестабильных нуклеотидных повторных разложениях в нетранслируемой ДНК, причем тип 1 является наиболее часто встречающимся, вызванным расширением нестабильной тринуклеотидной (CTG) повторной последовательности в области гена киназы миотонической дистрофии [Turner и Hilton-Jones, 2014]. MD типа 1 состоит из пяти клинически определенных фенотипов: врожденного, детского, классического, мягкого и пермутированного [Turner и Hilton-Jones, 2014].
Одной из самых ранних и постоянных особенностей МД является слабость лица, отсутствие эмоций на лице, обвисшие щеки и выраженный птоз век [Harper, 2001]. Поражаются жевательные мышцы [Kiliaridis и соавт., 1989; Kiliaridis и соавт., 1995; Zanoteli и соавт., 2002; Tieleman и соавт., 2012]. Атрофия жевательных мышц и замещение мышечных волокон у пациентов с МД может приводить к снижению максимальной силы прикуса и снижению электромиографической активности мышц при максимальном сжатии и жевании [Odman и Kiliaridis, 1996; Guimaraes и соавт., 2007; Memoto и соавт., 2009].
Зубочелюстные признаки у пациентов с МД включают снижение высоты лица, некомпетентность губ, высокое небо, сужение верхней челюсти, скученность зубов и открытый прикус [Kiliaridis и соавт., 1989; Стейли и соавт., 1992; Портелли и соавт., 2009]. Считается, что развитие аномалий прикуса у пациентов с МД связано с вертикальными аберрациями в черепно-лицевом росте, вследствие снижения функции жевательных мышц, а также нижнего положения языка [Kiliaridis и Katsaros, 1998]. Это приводит к мышечному дисбалансу. Сочетание опущения нижней челюсти и относительного уменьшения силы прикуса позволяет прорезываться задним зубам и развиваться открытому прикусу [Kiliaridis и Katsaros, 1998].
В связи с тяжестью имеющейся аномалии прикуса и зубочелюстной деформации, а также возможными функциональными ограничениями, приводящими к нарушениям в повседневной жизни, ортогнатическая хирургия может быть проведена у некоторых пациентов с МД [Bezak и соавт., 2016]. Ортогнатическая хирургия играет важную роль в лечении врожденных или приобретенных деформаций лицевого скелета [Manzon и Philbert, 2007], особенно в тех случаях, когда эстетические и функциональные цели лечения не могут быть достигнуты только с помощью обычной ортодонтии.
Однако пациенты с МД имеют определенные особенности, которые могут усложнить принятие решения о том, будет ли ортогнатическая хирургия предложена в качестве варианта лечения. Необходимо учитывать как преимущества, так и риски такой процедуры. В этой популяции потенциальные риски плановой операции и общей анестезии могут перевешивать преимущества проведения таких процедур [Manzon и Philbert, 2007]. Кроме того, показания к ортодонтическому лечению и ортогнатической хирургии для улучшения эстетики и жевательной функции трудно определить, поскольку прогрессирующий характер МД подразумевает, что прогноз в отношении развития зубочелюстных аномалий, исход и стабильность после определенного лечения остаются непредсказуемыми [Balasubramaniam и соавт., 2008].
Несмотря на это, психосоциальный эффект, связанный с эстетикой и внешним видом лица, также может быть фактором, влияющим на принятие решения о лечении [Bezak и соавт., 2016]. Важность эстетики для подростков и молодых людей нельзя упускать из виду [Phillips и Beal, 2009; Marik и Hoag, 2012]. Лечение может привести к значительному улучшению эстетики лица, функции челюсти, самооценки и качества жизни, и это говорит в пользу ортогнатической хирургии у отдельных пациентов [Manzon и Philbert, 2007; Bezak и соавт., 2016].
Сложность заболевания и непредсказуемость лечения диктуют необходимость тщательной оценки со стороны многопрофильной команды при планировании комбинированного ортодонтического и ортогнатического хирургического вмешательства [Manzon и Philbert, 2007]. Вовлеченные лица должны быть хорошо осведомлены о процессе заболевания, физических характеристиках и сопутствующих системных аномалиях. Это помогает облегчить надлежащее планирование, своевременное вмешательство и эффективное послеоперационное лечение.
Корпус челюстно-лицевой и ортодонтической литературы скуден в отношении ортодонтического и ортогнатического хирургического лечения пациентов с МД. За последние 35 лет в литературе появилось ограниченное число случаев. Насколько нам известно, были описаны один случай с ортодонтическим лечением [Thind и Turbill, 2015] и девять случаев с комбинированным ортодонтическим и ортогнатическим хирургическим лечением [Müller и Punt-van Manen, 1982; Kaufman и соавт., 1983; Манзон и Филберт, 2007; Безак и соавт., 2016]. Однако среди этих случаев только два относятся к долгосрочному наблюдению (12 и 18 месяцев, соответственно). В обоих случаях сообщается, что окклюзия была стабильной с улучшением гармонии лица. Однако неясно, когда было прекращено ортодонтическое лечение, и вполне может быть, что послеоперационная ортодонтическая фаза длилась большую часть этого периода наблюдения. Кроме того, представленные записи являются неполными без боковой цефалометрической рентгенограммы сразу после операции и после 12-18-месячного наблюдения, для оценки скелетной и зубной стабильности.
Цель настоящего исследования — представить первый случай в литературе рентгенологически хорошо документированного длительного наблюдения за пациентом с МД, проходящим комбинированное ортодонтическое и ортогнатическое хирургическое лечение, и проблемы, возникающие при сохранении стабильной окклюзии зубов в этих случаях.
Клинический случай
Пациент мужского пола, 17 лет, МД 1 типа, был направлен в ортодонтическую клинику в Швейцарии. Он предъявлял жалобы на неудовлетворительную эстетику лица и трудности при жевании пищи и закрытии рта. Он также жаловался на отсутствие контакта между зубами. При внешнем осмотре отмечалось длинное, суженное лицо, увеличение средней и нижней лицевых третей, некомпетентность губ и напряжение ментальных мышц. Также были отмечены выпуклый профиль и укороченная нижняя челюсть. Внутриротовое обследование (рис. 1) показало интактный зубной ряд, без признаков кариозных поражений. Был открытый прикус (13 мм), суженная верхнечелюстная зубная дуга с высоким небным сводом. Наблюдалось умеренная скученность резцов нижней челюсти. При максимальном сжатии единственными контактирующими зубами были моляры. Сагиттальное отношение моляров было по I классу справа, но по III-му слева.
Рентгенографическое исследование (рис. 2) выявило наличие ретенированных третьих моляров. Цефалометрическая оценка подтвердила выраженный гипердивергентный скелетный рисунок с тупым гониальным углом и большой передней лицевой высотой, но нормальными сагиттальными скелетными отношениями, несмотря на бимаксиллярную ретрогнатию. Нижние резцы были в положении ретроклинации.
Варианты лечения были обсуждены с пациентом и его семьей. Процесс информированного согласия включал индивидуальное обсуждение каждого варианта лечения, включая ортогнатическую хирургию, и связанных с этим рисков и преимуществ. Причины проведения операции были сбалансированы с рисками хирургического вмешательства и общей анестезии у сложного, в медицинском отношении, пациента. Хирург, ортодонт и пациент тщательно рассмотрели преимущества и риски хирургического вмешательства. Медицинские и анестезиологические риски представляли относительные противопоказания к хирургическому вмешательству в целом, хотя веские причины для операции в данном случае превзошли эти противопоказания.
Основными целями комбинированного ортодонтического и ортогнатического хирургического лечения были исправление открытого прикуса и уменьшение высоты лица. Это можно было сделать путем бимаксиллярной остеотомии, включающей продвижение верхней челюсти, что позволяет проводить ауторотацию нижней челюсти в сочетании.
Ближайшие события
Ортодонтическое выравнивание, а также ортодонтическая декомпенсация осуществлялись с использованием самолигирующей брекет-системы и межмаксиллярных эластиков II класса. Предоперационная ортодонтическая подготовка заняла 12 месяцев. Корригирующая ортогнатическая операция проводилась под общим наркозом. Для стабилизации при верхнечелюстной и нижнечелюстной остеотомии использовалась жесткая скелетная фиксация. Послеоперационное наблюдение показало хорошее заживление мягких тканей, окклюзия оставалась стабильной. Хирургических осложнений не выявлено. После ортогнатической операции ортодонтическое лечение заняло еще 6 месяцев, прежде чем была снята брекет-система и установлены ретейнеры. Общее время лечения составило 18 месяцев.
Результаты лечения были удовлетворительными, с хорошим распределеннием окклюзионных контактов (рис. 3). Пациент сообщил об удовлетворенности результатом лечения и улучшением контроля за оральными выделениями, функцией лица и челюсти, жевательной эффективностью и питанием и даже уменьшении психосоциального стресса в течение непосредственного периода наблюдения, хотя эти результаты не были количественно оценены каким-либо образом.
Пациент периодически обследовался после окончания активного ортодонтического лечения. Через год после лечения признаки рецидива были очевидны, и прикус начал постепенно уменьшаться. В течение нескольких лет после лечения открытый прикус вернулся. Клиническое обследование, проведенное через 4 года после лечения, выявило аномалию прикуса III класса и открытый прикус (7 мм). Окклюзионные контакты были только на третьих молярах. После этого третьи моляры были удалены в попытке уменьшить открытый прикус. Через 13,5 лет после лечения (рис. 4), обследование выявило аномалию прикуса III класса и открытый прикус (9 мм) с окклюзионными контактами, присутствующими только на вторых молярах.
При оценке боковых цефалометрических рентгенограмм сразу после лечения, а также во время последующего наблюдения можно заметить, что моляры верхней челюсти, по-видимому, движутся вперед и вниз. Поэтому это было оценено рентгенологически с использованием пластин жесткой фиксации верхней челюсти в качестве стабильных опорных структур [Liou и соавт., 1998]. При сравнении цефалограмм после лечения обнаруживается, что моляры верхней челюсти прорезаются примерно на 6 мм (рис. 5). Таким образом, это, безусловно, один из факторов, который может быть частично ответственен за рецидив открытого укуса.
Для оценки возможности резорбции мыщелков, ответственной за рецидив открытого прикуса, высота ветви нижней челюсти, включая мыщелковый отросток, оценивалась рентгенологически непосредственно после лечения до. В течение 13,5 лет после лечения не было выявлено укорочение ветви, это указывает, что резорбция мыщелков не является вероятным виновником рецидива.
Обсуждение
Данный случай является первым, который демонстрирует отсутствие долгосрочной стабильности у пациента с МД типа 1, после ортодонтического лечения и ортогнатической хирургией. Существует только один ранее опубликованный случай, подчеркивающий трудности в поддержании зубочелюстной стабильности у пациентов с мышечными дистрофиями. Авторы показывают 16-летнего пациента мужского пола с мышечной дистрофией Беккера, пролеченного ортодонтически, у которого в течение 3 месяцев после завершения лечения, рецидив был виден [Suda и соавт., 2004].
План лечения, включающий ортогнатическую хирургию, в сочетании с мультидисциплинарным подходом, у пациентов с МД и ассоциированными зубочелюстными деформациями может обеспечить удовлетворительные эстетические и функциональные результаты. Однако, вопрос о том, может ли этот удовлетворительный результат оставаться стабильным в долгосрочной перспективе, является вопросом, который занимает центральное место в процессе планирования лечения и принятия решений.
При проведении ортогнатической хирургии у таких пациентов необходимо использовать жесткую фиксацию, чтобы поддерживать проходимость верхних дыхательных путей и способствовать раннему восстановлению функции [Manzon и Philbert, 2007]. Ортогнатические хирургические манипуляции должны быть рассчитаны на долгосрочную стабильность из-за высокого потенциала рецидива в результате прогрессирующей слабости жевательных мышц [Manzon и Philbert, 2007]. Слабость жевательных мышц может привести к немедленному рецидиву открытого прикуса или может представлять собой позднее осложнение из-за перерастяжения как верхнечелюстного, так и нижнечелюстного зубного ряда [Kaufman и соавт., 1983; Zanoteli и соавт., 2002; Манзон и Филберт, 2007]. Аномальные паттерны вертикального роста лица, связанные с измененной нервно-мышечной функцией, могут представлять трудности для ортодонтов и челюстно-лицевых хирургов, лечащих этих пациентов [Staley и соавт., 1992].
Несмотря на слабость жевательной мускулатуры и нестабильность, связанную с перерастяжением зубных рядов, другой фактор, возможно, приводящий к рецидивам, связан с височно-нижнечелюстным суставом (ВНЧС). Занотели и соавт. [2002] показали, что жевательные мышцы часто и интенсивно поражаются у пациентов с МД, но они также обнаружили умеренные изменения в ВНЧС. Это, возможно, является еще одним фактором, связанным с отсутствием стабильности после лечения, включающего ортогнатическую хирургию. Резорбция мыщелков может быть связана с рецидивом открытого прикуса после ортогнатической операции, однако это, по-видимому, не является причиной в данном случае.
Высокий потенциал нестабильности после ортодонтической и ортогнатической коррекции открытого прикуса у пациентов с МД ставит вопрос о длительной ретенции. Лечащий ортодонт должен оценить наиболее подходящий способ обеспечения ретенции, чтобы избежать повторного появления открытого прикуса. Как и в случае любого долгосрочного протокола реабилитации, его соблюдение может быть проблемой. Это подчеркивает важность информированного согласия, которое должно быть надлежащим образом получено от соответствующего лица. Если пациенты с МД решили исправить свою зубочелюстную деформацию, они должны знать, что результат может быть стабильным только в течение ограниченного времени из-за высокого потенциала рецидива. Нужно иметь в виду, что отказ от лечения тоже может рассматриваться как один из вариантов.
Независимо от того, какой протокол ретенции выбран в попытке способствовать долгосрочной стабильности, жевательные упражнения также могут быть полезны. Адаптивность здоровых жевательных мышц к тренировкам, таким как жевательные упражнения, была продемонстрирована у здоровых людей [Ingervall и Вistanis, 1987; Kiliaridis и соавт., 1995; Georgiakaki и Kiliaridis, 1998]. Однако неизвестно, имеет ли это смысл у лиц с МД и поможет ли это в поддержании стабильности. Исследования не проводились на пациентах с МД, но существуют некоторые данные о пациентах с мышечной дистрофией Дюшенна, где было установленно, что жевательные упражнения могут улучшить жевательную функцию и производительность у этих пациентов [Kwazoe и соавт., 1982; Нозаки и соавт., 2010; Ван Брюгген и соавт., 2015]. Тем не менее, необходимы дополнительные исследования.
Благодарность
Авторы хотели бы отметить Ж. Бертрана (Университетская больница Лозанны), который отвечал за хирургическое лечение данного пациента, который, к сожалению, скончался несколько лет назад. Мы также хотели бы поблагодарить Ф. Эгли (Женевский университет), который любезно помог при сравнении цефалометрических снимков.
Источник www.ejpd.eu
- Balasubramaniam R, Sollecito TP, Stoopler ET. Oral health considerations in muscular dystrophies. Spec Care Dentist 2008;28:243-253.
- Bezak BJ, Arce KA, Jacob A, Van Ess J. Orthognathic surgery in patients with congenital myopathies and congenital muscular dystrophies: case series and review of the literature. J Oral Maxillofac Surg 2016;74:601-609.
- Georgiakaki I, Kiliaridis S. Intensive chewing and chewing training on masseter muscle thickness. J Dent Res 1998;77:1018.
- Guimaraes AS, Carlsson GE, Marie SK. Bite force and handgrip force in patients with molecular diagnosis of myotonic dystrophy. J Oral Rehabil 2007;34:195-200.
- Harper PS. Myotonic dystrophy. London: WB Saunders Co; 2001.
- He T, Stavropoulos D, Hagberg C, Hakeberg M, Mohlin B. Effects of masticatory muscle training on maximum bite force and muscular endurance. Acta Odontol Scand 2013;71:863-869.
- Ingervall B, Bitsanis E. A pilot study of the effect of masticatory muscle training on facial growth in long-face children. Eur J Orthod 1987;9:15-23.
- Kaufman J, Friedman JM, Sadowsky D, Harris J. Myotonic dystrophy: surgical and anesthetic considerations during orthognathic surgery. J Oral Maxillofac Surg 1983;41:667-671.
- Kawazoe Y, Kobayashi M, Tasaka T, Tamamoto M. Effects of therapeutic exercise on masticatory function in patients with progressive muscular dystrophy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1982;45:343-347.
- Kiliaridis S, Engvall M, Tzakis MG. Ultrasound imaging of the masseter muscle in myotonic dystrophy patients. J Oral Rehabil 1995;22:619-625.
- Kiliaridis S, Katsaros C. The effects of myotonic dystrophy and Duchenne muscular dystrophy on the orofacial muscles and dentofacial morphology. Acta Odontol Scand 1998;56:369-374.
- Kiliaridis S, Lyka I, Friede H, Carlsson GE, Ahlqwist M. Vertical position, rotation, and tipping of molars without antagonists. Int J Prosthodont 2000;13:480-486.
- Kiliaridis S, Mejersjo C, Thilander B. Muscle function and craniofacial morphology: a clinical study in patients with myotonic dystrophy. Eur J Orthod 1989;11:131-138.
- Kiliaridis S, Tzakis MG, Carlsson GE. Effects of fatigue and chewing training on maximal bite force and endurance. Am J Orthod Dentofacial Orthop 1995;107:372-378.
- Liou EJ, Huang CS, Chen YR, Figueroa AA. Validity of using fixation screws/wires as alternative landmarks for cephalometric evaluation after LeFort I osteotomy. Am J Orthod Dentofacial Orthop 1998;113:278-292.
- Manzon S, Philbert R. Orthognathic surgery in a patient with myotonic dystrophy: review of the literature and report of a case. J Oral Maxillofac Surg 2007;65:2575-2579.
- Marik PK, Hoag JA. Self-concept in youth with congenital facial differences: Development and recommendations for medical providers. Pediatr Dermatol 2012;29:549-554.
- Mercier J, Bennani F, Ferri J, Piot B. Maxillofacial manifestations of Steinert’s myotonic dystrophy: clinical and therapeutic aspects. Rev Stomatol Chir Maxillofac 1995;96:74-82.
- Müller H, Punt-van Manen JA. Maxillo-facial deformities in patients with dystrophia myotonica and the anaesthetic implications. J Maxillofac Surg 1982;10:224-228.
- Nozaki S, Kawai M, Shimoyama R, Futamura N, Matsumura T, Adachi K, Kikuchi Y. Range of motion exercise of temporo–mandibular joint with hot pack increases occlusal force in patients with Duchenne muscular dystrophy. Acta Myol 2010;29:392-397.
- Odman C, Kiliaridis S. Masticatory muscle activity in myotonic dystrophy patients. J Oral Rehabil 1996;23:5-10.
- Phillips C, Beal KN. Self-concept and the perception of facial appearance in children and adolescents seeking orthodontic treatment. Angle Orthod 2009;79:12-16.
- Portelli M, Matarese G, Militi A, Nucera R, Triolo G, Cordasco G. Myotonic dystrophy and craniofacial morphology: clinical and instrumental study. Eur J Paediatr Dent 2009;10;19-22.
- Russell SH, Hirsch NP. Anaesthesia and myotonia. Br J Aneasth 1994;72:210-216.
- Solano-Hernández B, Antonarakis GS, Scolozzi P, Kiliaridis S. Combined orthodontic and orthognathic surgical treatment for the correction of skeletal anterior open-bite malocclusion: a systematic review on vertical stability. J Oral Maxillofac Surg 2013;71:98-109.
- Staley RN, Bishara SE, Hanson JW, Nowak AJ. Craniofacial development in myotonic dystrophy. Cleft Palate Craniofac J 1992;29:456-462.
- Suda N, Matsuda A, Yoda S, Ishizaki T, Higashibori N, Kim F, Otani-Saito K, Ohyama K. Orthodontic treatment of a case of Becker muscular dystrophy. Orthod Craniofac Res 2004;7:55-62.
- Thind BS, Turbill EA. Orthodontic camouflage treatment of Class II division 1 malocclusion in a patient with myotonic dystrophy. Int J Orthod Milwaukee 2015;26:55-58.
- Tieleman AA, Vinke A, van Alfen N, van Dijk JP, Pillen S, van Engelen BG. Skeletal muscle involvement in myotonic dystrophy type 2. A comparative muscle ultrasound study. Neuromuscul Disord 2012;22:492-499.
- Turner C, Hilton-Jones D. Mytonic dystrophy: diagnosis, management and new therapies. Curr Opin Neurol 2014;27;599-606.
- Umemoto G, Nakamura H, Oya Y, Kikuta T. Masticatory dysfunction in patients with myotonic dystrophy (type 1): a 5-year follow up. Spec Care Dentist 2009;29;210-214.
- Van Bruggen HW, van den Engel-Hoek L, Steenks MH, van der Bilt A, Bronkhorts EM, Cruegers NH, de Groot IJ, Kalaykova SI. Fighting against disuse of the masticatory system in Duchenne muscular dystrophy: a pilot study using chewing gum. J Child Neurol 2015;30:1625-1632.
- Zanoteli E, Yamashita HK, Suzuki H, Oliveira AS, Gabbai AA. Temporomandibular joint and masticatory muscle involvement in myotonic dystrophy: a study by magnetic resonance imaging. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2002;94:262-271.
Антонаракис Грегори С., oртодонтическое отделение Университетской стоматологической клиники, Университет Женевы, Швейцария, Женева
Antonarakis G.S., division of Orthodontics, University Clinic of Dental Medicine, University of Geneva, Switzerland, Geneva,
Герцог Жорж, oртодонтическое отделение Университетской стоматологической клиники, Университет Женевы, Швейцария, Женева
Herzog G., division of Orthodontics, University Clinics of Dental Medicine, University of Geneva, Switzerland, Geneva
Килиаридис Ставрос, доктор стоматологии, профессор, oртодонтическое отделение Университетской стоматологической клиники, Университет Женевы, Швейцария
Kiliaridis S., DDS, professor, division of Orthodontics, University Clinics of Dental Medicine, University of Geneva, Switzerland, Geneva
Vertical relapse after orthodontic and orthognathic surgical treatment in a patient with myotonic dystrophy
Аннотация. Пациенты с миотонической дистрофией (MD), нервно-мышечным мультисистемным заболеванием, характеризующимся прогрессирующей мышечной слабостью, часто имеют открытый прикус, связанный с чрезмерным вертикальным развитием лица. Эти отклонения в вертикальном черепно-лицевом росте могут быть обусловлены снижением функции жевательных мышц и низким положением языка. Хорошо спланированное и выполненное лечение этих пациентов с помощью ортодонтии и ортогнатической хирургии может обеспечить удовлетворительные результаты. Однако долгосрочная стабильность результатов лечения остается недокументированной. В данной статье описан случай тяжелого открытого прикуса у пациента с МД, получавшего ортодонтическое лечение и ортогнатическую хирургию, с приемлемым результатом после лечения. Однако долгосрочное наблюдение выявило крайне нестабильный исход. Причины включают продолжающееся прорезывание задних зубов из-за ослабленной жевательной мускулатуры, положения нижней челюсти или проблем с адаптацией и ремоделированием ВНЧС. Обсуждаются возможные способы минимизации этой нестабильности.
Annotation. Patients with myotonic dystrophy (MD), a neuromuscular multisystem disease characterised by progressive muscular weakness, often present with an anterior open bite associated with excessive facial vertical development. These aberrations in vertical craniofacial growth may be due to the reduced function of the masticatory muscles and the lowered position of the tongue. Well-planned and executed treatment of these patients, with orthodontics and orthognathic surgery, can provide satisfactory results. The long-term stability of these treatment results however remains undocumented. This paper describes a case of severe anterior open bite in a patient with MD treated with orthodontics and orthognathic surgery, with an acceptable post-treatment result. Long-term follow-up however revealed a highly unstable outcome. Reasons for this include the continued overeruption of posterior teeth due to the weakened masticatory musculature, mandibular posture, or problems with TMJ adaptation and remodeling. Possible ways to minimise this instability are discussed, namely lifelong skeletal retention or postponing treatment until a later age.
Ключевые слова: миотоническая дистрофия, миотония, открытый прикус, вертикальный рост.
Keyword: Myotonic dystrophy, myotonia, jpen bite, vertical growth.
Список литературы